Saxenda kaufen ohne Rezept in der Online-Apotheke

Sie möchten Saxenda rezeptfrei in Österreich kaufen? Die erste Liraglutid-basierte Spezialität mit einer Indikation zur Gewichtskontrolle im Rahmen von Adipositas oder Übergewicht ist SAXENDA 6 mg/ml Injektionslösung SC (subkutan) im Fertigpen (nur bei Vorliegen von mindestens einem Komorbiditätsfaktor wie Prädiabetes oder Typ-2-Diabetes, Hypertonie, Dyslipidämie oder obstruktivem Schlafapnoe-Syndrom).

Liraglutide sollte immer in Kombination mit einer kalorienreduzierten Diät und vermehrter Bewegung angewendet werden. SAXENDA wird in schrittweise ansteigenden Dosen verabreicht. Die tägliche Erhaltungsdosis von Liraglutid sollte 3 mg nicht überschreiten. Wenn Patienten nach 12 Wochen nicht mindestens 5 % ihres Ausgangsgewichts verloren haben, sollte SAXENDA 3 mg/Tag abgesetzt werden.

Für die Behandlung von Typ-2-Diabetes ist Liraglutid derzeit unter den Markennamen VICTOZA und XULTOPHY erhältlich. Die Auswirkungen von Liraglutid und allgemeiner von GLP-1 (Glucagon-like Peptide-1)-Analoga auf das Gewicht (Sättigungs- und Appetitmanagement) sind gut bekannt und werden in den Zulassungen (MA) von VICTOZA und XULTOPHY erwähnt. Mehrere Studien, die die Wirksamkeit von Liraglutid auf die Gewichtsabnahme unterstützen, wurden als Teil der Marktzulassung für SAXENDA eingereicht.

SAXENDA wird als vorgefüllter Einweg-Pen mit mehreren Dosen zur subkutanen Injektion angeboten. Es können Liraglutid-Dosen von 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg oder 3 mg aus einem einzigen Pen verabreicht werden. Der Pen wird nicht mit Nadeln geliefert.

SAXENDA wird für einige Personen nicht empfohlen und sollte von Diabetikern, die Insulin oder Sulfonylharnstoffe einnehmen, mit Vorsicht angewendet werden. Die Patienten sollten über die Gefahren von Dehydrierung und Hypoglykämie und deren Vermeidung informiert werden.

Wirkmechanismus von Saxenda

Liraglutid, ein Glucagon-like Peptide-1 (GLP-1)-Homolog, das auch als Inkretinomimetikum bezeichnet wird, ist der aktive Bestandteil von SAXENDA. Dieser Wirkstoff ist bereits für die Behandlung von Typ-2-Diabetes in mehreren Fachgebieten zugelassen (u.a. als 6 mg/mL Fertigpen-Injektionslösung, wie SAXENDA).

GLP-1-Analoga reduzieren die Magenentleerung und vermindern die Glukagonsekretion, indem sie die Insulinsekretion aus den Beta-Pankreas-Zellen in einer glukoseabhängigen Weise erhöhen.

Insgesamt führte eine Tagesdosis von 3 mg SAXENDA zu einer Reduktion des Körpergewichts um 7,5 %, verglichen mit einer Reduktion um 2,3 % bei den Patienten, die Placebo erhielten. Während der ersten 40 Wochen der Behandlung war die Gewichtsreduktion konsistent, und danach war die Gewichtsreduktion anhaltend. Die Gewichtsreduktion war bei Frauen größer als bei Männern.

Die Liraglutid-Behandlung hatte auch einen erheblichen Einfluss auf:

Sie reduzierte den Schweregrad der obstruktiven Schlafapnoe, gemessen an der Veränderung des Apnoe-Hypopnoe-Index (AHI = Anzahl der Apnoen + Anzahl der Hypopnoen/Anzahl der Schlafstunden) gegenüber dem Ausgangswert in Subpopulationen mit normalem Blutzucker, Prä-Diabetes oder Typ-2-Diabetes, verringerte den systolischen Blutdruck und den Taillenumfang im Vergleich zu Placebo.

In Bezug auf die Sicherheit waren die häufigsten gastrointestinalen unerwünschten Ereignisse, die während der Behandlung mit SAXENDA aufgezeichnet wurden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung (67,9%). Diese unerwünschten Wirkungen waren von leichter bis mittlerer Intensität, vorübergehend und erforderten keinen Abbruch der Behandlung. Sie traten im Allgemeinen innerhalb der ersten Wochen der Behandlung auf und klangen nach einigen Tagen oder Wochen der Behandlung ab.

Risiken, Gefahren und Nebenwirkungen von Saxenda